WH-1温湿度压差测试仪

更新:2026/8/6 8:27:12    浏览:1542次
WH-1温湿度压差测试仪
WH-1温湿度压差测试仪
发布企业:
苏州星源洁净环境科技有限公司 商铺
型号:
价格:
¥ 4680
产品分类:
药物检测 > 微粒检测仪
产地:
中国大陆
关键词:
温湿度压差测试仪 温湿度仪 压差计
商家名片
高*
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产品详细介绍

WH-1温湿度压差测试仪

采用进口传感器,监测不同环境之间微压差,实时显示两种环境之间的差压和仪器所处的温度、湿度。本监控器广泛应用于化学、食品、医药卫生、生物工程、大气分析和环境保护等部门不同别洁净室之间的压差和温度湿度监测。

WH-1温湿度压差测试仪

技术参数介绍技术指标

1.范围:压差0—125Pa 温度5—40湿度10%--90%RH

2.精度:压差±1Pa 温度±0.35—40

湿度±2%RH10%--90%RH

3.电源:DC8.4V

4.工作环境:温度5—40湿度10%--90%RH

5.外形尺寸:200×90×30mm3

WH-1湿度压差测试仪

一.概述

WH-1湿度压差测试仪采用进口传感器,监测不同环境之间微压差,实时显示两种环境之间的差压和仪器所处的温度、湿度。

本监控器广泛应用于化学、食品、医药卫生、生物工程、大气分析和环境保护等部门不同别洁净室之间的压差和温度湿度监测。

二.要技术指标

1.范围:压差0—125Pa 温度5—40湿度10%--90%RH

2.精度:压差0.2% FS温度±0.35—40湿度±5%RH(10%--90%RH)

3.电源:DC8.4V

4.工作环境:温度5—40湿度10%--90%RH

5.外形尺寸:200×90×30mm3

三.使用及维护说明

1.使用时可手持监测,也可将监测仪固定于某监测位置。将采样软管的“高压”端采样口置于高压区,“低压”端采样口置于低压区,即可监测。

2.向下拨动仪表右侧电源开关,显示如下

在此状态下可用”UP””MOVE”修改日期时间(MOVE移过分的个位后保存日期及时钟)

3 ”SAMP/HOLD”, 显示如下

在此状态下可用”UP””MOVE”修改测量位置代码.

4 再按”SAMP/HOLD”, 显示如下,表示正常测量

5 在正常测量状态下按”UP” “MOVE””SAMP/HOLD”

仪表进入暂停测量状态,显示如下:

在暂停测量状态下,可用”UP” “MOVE”查询历史记录,可用”SAVE”存储当测量数据。再按”SAMP/HOLD”仪表进入正常测量状态

另外:每按一次”DEL”,删除后一次测量值

可按”ADJZ”修正压差的零点漂移.

注意: 1. 严禁剧烈震动和冲击。

2.避免采样口高压、低压接反。

3.严禁异物进入采样口。

4.电池充电:充电器上指示灯由红色转为绿色表示电量已满。

苏州星源洁净环境科技有限公司公司介绍
主营产品:
尘埃粒子计数器,在线尘埃粒子计数器,口罩无纺布滤料过滤效率测试台,风量仪,风量罩,浮游细菌采样器,气溶胶发生器,气溶胶光度计,高效过滤器检漏,粉尘发生器
经营范围:
公司简介:
苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前,公司正逐步接轨世界先进技术引入中国,整合自身优势,围绕无尘室整体拓展整合链,逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多知名公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的一致好评,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。公司的主营业务是:1.检测仪器: 远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等2.净化设备: 净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等3.第三方检测: 检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。 检测标准: 1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013 2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004 4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010 5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010 6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010 7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-20108 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-20199 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-201910 《医用一次性防护服技术要求》GB 19082-200911 《医用防护口罩技术要求》GB 19083-201012 《日常防护型口罩技术规范》GB/T 32610-201613 《医用外科口罩》YY 0469-201114 《一次性使用医用口罩》YY/T 0969-201315 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:200916 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:201117 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:200918 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-199919 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-201220 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-201221 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011

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