厂商动态
食药环侦快速检测仪

食药环侦快速检测仪

守护食品安全——上海甬能实业有限公司食品安全检测仪优势食品安全检测仪是守护餐桌安全的关键设备,上海甬能实业有限公司深耕检测设备领域,以硬核实力打造高品质产品。公司依托自主研发技术,推出的检测仪可快速筛查农药残留、重金属、添加剂等多项指标,检测、操作简便、响应迅速。生产上,上海甬能坚持标准化流程与严格品控,选用优质元器件,设备稳定性强、使用寿命长。同时提供定制化服务,适配市场、食堂、实验室等多场景需

内毒素使用仪:科技守护您的内在平衡

内毒素使用仪:科技守护您的内在平衡

随着科技的不断发展,健康管理已经进入了一个时代。在这个时代中,一款名为"内毒素使用仪"的创新设备正逐渐受到广泛关注。它不仅为医疗专业人士提供了准确的检测手段,更为我们每个人揭开了身体深处的秘密——内毒素的存在与影响。寻找健康的秘密武器身处忙碌的现代生活中,我们的体内可能潜藏着不为人知的威胁——内毒素。这些微小的分子,源自细菌的代谢产物,能够在不知不觉中影响着我们的身体健康。而如

冻力测试仪介绍

冻力测试仪介绍

 冻力测试仪介绍冻力测试仪是一种用于检测明胶冻力的设备,用于衡量明胶由溶胶形成可逆凝胶的特性。冻力测试仪的使用对于明胶生产厂来说非常重要,因为冻力是用户选购明胶的重要指标之一。冻力测试仪的检测按照行业标准进行,如《药用明胶》qb2354和《药用明胶硬胶囊》gb13731等。冻力测试仪在检测明胶冻力方面具有重要作用,同时,冻力测试仪也是生产控制和质量检测的重要设备。 冻力仪主机主

SMC 30DS渗透压摩尔浓度测定仪@冷空气新闻

SMC 30DS渗透压摩尔浓度测定仪@冷空气新闻

 渗透压摩尔浓度测定仪smc 30ds性能特点:■ 彩色触摸液晶屏,时尚设计,操作便捷。■ 同屏显示摩尔浓度值、冰点值、渗透压摩尔浓度比。■ 采用双制冷系统,预冷时间短,检测速度快,便于连续检测。■ 可选择使用探头自动升降和探头手动升降两种取样方式,方便快捷。■ 测定样品量少,可满足不同域检测需求。■ 可进行任意浓度校准液的校准,契合测量曲线,测量精度。■ 冷却系统采用无热传导液设计,免

片剂硬度仪使用注意事项

片剂硬度仪使用注意事项

 片剂硬度仪是用来测量固体片剂硬度值的检测仪器。其测量数据为为掌握药物片剂的硬度及包衣,包装运输提供了可靠的依据,并且为片剂的崩解度,释放度(溶出度)等相关实验提供了有力的依据。片剂硬度仪种类很多,不同系列片剂硬度计应用范围也会有细微的差别。 片剂硬度仪使用注意事项1、仪器应放置于于水平工作台上,检查工作环境和电源电压是否符合技术参数要求。2、仪器开机后需要先预热10分钟,然后

红外压片模具使用技巧

红外压片模具使用技巧

           红外压片模具不脱模国产型,可以进口specac2t油压机配套使用,可以与国内外各傅立叶红外光谱仪配套使用,质优价廉性价比高。红外压片模具使用技巧:    01、实验室的温度应在15~30℃,相对湿度应在65%以下,所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度,因此红外实验

红外压片机怎么压片

红外压片机怎么压片

  型号 jyp-12 压力范围 0-12t(0-30mpa)

红外压片机的故障及解决方法

红外压片机的故障及解决方法

 红外压片机作为红外分光光度计附件,用于压制粉末试片以进行光谱分析,并可兼用其它压力试验。不掉压、不漏油、质量可靠,具有自动复位功能,可替代进口压片机。作为红外分光光度计的附件,红外压片机用于将溴化钾(kbr)、氯化钠(nacl)等材料粉末压制成各种规格的试片,以便进行光谱分析,红外压片机尤其适合于国外进口各种傅里叶红外光谱仪配套替代进口附件。同时它也适用于其它需要相应压力的工作场合。该

ZRS-6ST溶出仪操作流程

ZRS-6ST溶出仪操作流程

 药物溶出仪是一种测量药物溶出度的仪器,是研究和评价药物体外生物利用度的有效替代方法。也是衡量固体口服制剂生产工艺和质量是否合理稳定的重要手段。它用科学的测量方法取代了以往的崩解时限检查,提高了药物质量控制方法的科学性。 药物溶出仪操作流程1、先将溶出杯放入仪器的六个孔中,用同心环盖调整位置,然后用定位件固定。2、根据质量标准提供的方法,选择转篮或转桨,用定位杆调节转篮或转桨与

自动药物溶液颜色分析仪产品介绍

自动药物溶液颜色分析仪产品介绍

 自动药物溶液颜色分析仪产品介绍:ywys-30a型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法(色差计法)》的规定方法进行检测,采用d65组合led光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量,同时内置《中国药典》标准比色液数据库,可直接测量出待测溶液的色号。采用cleds(全波段均衡led光源)光源,能够8年20

JWG-6A智能微粒检测仪功能特点

JWG-6A智能微粒检测仪功能特点

 智能微粒检测仪产品简介:jwg-6a智能微粒检测仪微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器,适用于各种分散介质透明的液体(无色、有色、不 含乳浊液)中不溶性微粒大小和数量的检测。可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末及医疗器具微粒污染滤除率检测;智能微粒检测仪产品特点:1、满足《中国药典》可直接检测注射液、不溶性微粒的大小及数量;2、采用进口激光光源及补偿电路,各种无色、有色样品的测试

JWG-4A智能微粒检测仪技术参数

JWG-4A智能微粒检测仪技术参数

 智能微粒检测仪产品简介:jwg-4a智能微粒检测仪 《中国药典》输液、大小容量注射液、粉针剂不溶性微粒检测;药包材、医疗器械颗粒污染、滤除检测。适用于注射液中不溶性微粒的检测、输液器具的污染、滤除、麻醉器具、药包材等检测及化工石油、冶金等域液体、固体粉末粒度分析。智能微粒检测仪性能特点:1、满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。2、采用高性

澄明度检测仪使用方法及注意事项

澄明度检测仪使用方法及注意事项

 澄明度检测仪使用方法及注意事项使用方法:1. 启动电源开关,此时荧光灯一开即亮。2. 启动照度开关,此时照度显示为数字:00表示照度为0×100lx。3. 将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔,把传感器放置在测定检品位置测定照度,同时调节仪器上部旋钮,调至所需照度条件,照度调好后,拔下插头,关闭照度开关。4. 根据所测药品要求,用仪器面板上的拨盘开关设定所需检测的时间。5.

药物溶出试验仪常见问题

药物溶出试验仪常见问题

 【概述】 药物溶出试验仪是完全按照《中国药典》和《溶出试验仪机械校正指导原则》所研制的用于固体制剂溶出度和释放度测定的溶出仪,双排式8杯8杆的设计,缩小放置空间。全密封式机头,管线隐藏设计,结构简单。彩色触摸屏,操作流畅。具有 “定时预热”、“温度校准”、“超高温报警”、“断电保护&rdquo

凯氏定氮仪装置使用的优势

凯氏定氮仪装置使用的优势

说到农作物的含氮量或蛋白质含量的测定,人们必然会提到凯氏定氮仪装置。凯氏定氮仪装置是目众多实验室中常配备的仪器之,其非常适合实验室及检验机构中含氮量或蛋白质含量的常规检测。只是市面上流通的凯氏定氮仪装置并不少,使得实验人员也总是很发愁凯氏定氮仪装置的选择,天我们就来讲讲凯氏定氮仪装置的种类,以及自动型凯氏定氮仪和其它凯氏定氮仪装置的区别。据调查,市场上出现的凯氏定氮仪装置主要有三种,分别为自动化程

恒温恒湿培养箱的选购指南

恒温恒湿培养箱的选购指南

 恒温恒湿培养箱的选购指南  恒温恒湿培养箱出色的温控环境及完善的性能,它已经成为培养细胞菌类的理想选择。那么如何在市场上选择款合适的恒温恒湿培养箱呢?恒温恒湿培养箱的选购方法  1、性能、价格  在对恒温恒湿培养箱的技术参数、可靠性充分考证的基础上,性价比是应当考虑的重要因素。进口的恒温恒湿箱无例外都是通过理商在国内进行销售的,价格因素不仅取决于生产厂家的成本和利润,还包含着很多中间环

智能集菌仪试机方法

智能集菌仪试机方法

 智能集菌仪抑菌性样品(粉剂)sop● 取出次性取出次性培养器(软管端有溶解针头和稀释针头)先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开无菌包装。● 将次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。● 将次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。● 溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒,插到样品瓶里,过滤样品,先将滤帽取下,然后将稀释液过滤到次性培养器至每杯●摘下次性培养器顶部

智能集菌仪说明书

智能集菌仪说明书

 1.取出培养器先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开塑料包装袋。  2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。  3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。  4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之,(若检测安瓿样品,先将安瓿颈部消毒,然后打开并将安瓿)样品瓶定位。  5.拔去进样双芯针管之护套,插入样品瓶中,开启集菌仪,实施过滤集菌(应避免双芯针管进气,滤膜被药

智能集菌仪的产品说明

智能集菌仪的产品说明

 产品说明:智能集菌仪是次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。体化不锈钢机壳设计:全部采用l304卫生不锈钢,解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜(0.22µm*47m

ZRS-8GD智能溶出试验仪技术参数

ZRS-8GD智能溶出试验仪技术参数

 zrs-8gd智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上,采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。该仪器符合《中国药典》要求。 主要特点:·可安装6个篮杆或桨杆。·可放置8个185mm高度溶出杯。·人机界面友好,操作简单、方便。 ·全部工作参数可预置并自动存储,下次开机无须重复设置。 &mi

软式内镜的微生物检测

软式内镜的微生物检测

 细菌感染相关爆发通常是由不当的内镜再处理造成的。然而,最近的报告发现耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(cre)传播与持续污染的十二指肠镜相关,且并未发现再处理过程中有任何违规。1内镜生产商、监管机构和医疗机构越来越关注再处理医疗器械传播的传染病,包括临床相关微生物。软式内镜对清洗和消毒/灭菌来说是一项挑战,执行微生物监测也越来越多,旨在积极监测临床使用范围的再处理效果。目标1定义微生物监测,了

冻力测试仪适用标准

冻力测试仪适用标准

冻力仪机型简介:js-4pro冻力仪,为高精度、专业级明胶凝冻强度测量仪器。凝冻强度测量精度0.01克,形变位移精度0.001mm。为目前国内凝胶测量仪器的高精度级别。js-4pro的动态机械架构;优选进口精密运动模组配置德国高精度位移传感器;核心部件的高配置,保证了js-4pro综合性能的高品质。测量的精准度、重现性、以及不同检测模式和不同检测速度其测量结果的一致性,都证明这款仪器的价值:能为专

QYSO2-1单通道中药二氧化硫蒸馏装置产品介绍

QYSO2-1单通道中药二氧化硫蒸馏装置产品介绍

 用途说明:qyso2-1二氧化硫检测仪主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。产品简介:乔跃公司生产的中药二氧化硫残留量检测仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331法之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系

片剂硬度仪维护保养及注意事项

片剂硬度仪维护保养及注意事项

 智能片剂硬度仪简述片剂硬度测试仪由彩色触摸屏、控制系统、力学传感器、传动部件、测试探头等组成。由微型计算机组成的控制系统对各部件进行集中控制;仪器自动化程度高,操作简便,测试准确,数据可靠。片剂硬度测试仪机箱由底板、前面板、后面板、侧面板等组成。1. 维护保养1.1 线性精度验证:什么情况下应该进行校正: ①固定探头意外遭到外力撞击;②正常使用期限超过12个月;校正方法和步骤:⑴准备5

什么是澄清度检查法

什么是澄清度检查法

什么是澄清度检查法澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药,一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在暗室内垂直向置于伞棚灯下,照度为1000 lx,从水平方向观察、比较,用以检查溶液的澄清度或浑浊程度。品种项下规定的“澄清”系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,或不超过

原料药澄清度和颜色检查应用案例

原料药澄清度和颜色检查应用案例

原料药澄清度和颜色检查应用案例 样品信息:总共9个样品,样品为淡黄色粉末 样品处理步骤:配制方法:取本品1g,加20ml稀氢氧化钠溶液(8.5g→100ml)溶解后,至肉眼澄清。 测试结果:样品白色背景光下测试结果 从澄清度结果可以看出;纯净水和氢氧化钠的溶液基本澄清;原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后, 浊度相比较氢氧化钠溶液有一定增加;1号&

澄清度检查为什么选择伞棚灯?

澄清度检查为什么选择伞棚灯?

澄清度检查为什么选择伞棚灯?伞棚灯是基于积分光密度iod原理进行澄清度检查的专用设备,因此它分辨率更高,测试更准确。什么是积分光密度?integral---optical density 积分光密度 简称 iodi是integral (积分) 的缩写od是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用od值表示,od=lg(

欧洲药典-澄清度检测规定

欧洲药典-澄清度检测规定

 欧洲药典:clarity and degree of opalescence of liquidsvisual method一般方法using identical test-tubes of colourless, transparent, neutral glass with a flat base and an internal diameter of 15-25 mm, comp

溶出仪桨碟法#新闻快讯

溶出仪桨碟法#新闻快讯

溶出仪桨碟法溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度,在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。桨碟法在桨碟法中,通常将透皮贴片放置在一个玻璃碟和一个惰性的聚四氟乙烯网碟之间,或者直接放置在一个不锈钢网碟上。桨碟以释放面朝上的方式放置在溶出杯内底部,搅拌桨之下。详细介绍在桨碟法中,通常将透皮贴片放置在一个玻璃碟和一个惰性的聚四氟乙烯网碟之间,

溶出介质脱气对溶出度实验的影响#每日播报

溶出介质脱气对溶出度实验的影响#每日播报

 为什么要对溶出介质进行脱气? 溶出介质中如果含有溶解的空气,在测定样品时,样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率,孔隙中的空气就是气化中心,溶解的空气会在这些气化中心大量析出,限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部。在搅拌过程中,介质中的气体会产生气泡,附在吊篮的下面形成张力膜,大幅度降低溶出度,从而影响整个溶出过程,导致测定结果的偏差,无法准确评价制剂的质量,那么在